技術(shù)文章
Technical articles一、0.1mol/L鉛離子標(biāo)準(zhǔn)溶液(貯備液):取優(yōu)級(jí)純(GR)*[Pb(NO3)2,331.2038g/mol·L-1]適量于稱量瓶中,于105℃下烘干2h,置于干燥器中冷卻。取200ml燒杯稱取33.1204g*,用蒸餾水溶解后移入1升容量瓶中,并用蒸餾水洗燒杯,溶液移入容量瓶,經(jīng)三次洗燒杯后,加入20ml(1+1)硝酸溶液,然后用蒸餾水稀釋到刻度,混勻,備用。標(biāo)定__絡(luò)合滴定法準(zhǔn)確移取25.00ml0.1mol/L鉛離子標(biāo)準(zhǔn)溶液于250ml錐形瓶中,加水至100ml,加5...
固態(tài)型鉛離子選擇性電極使用范圍擴(kuò)展到10-7mol/L。干擾離子銀、汞、銅不允許在待測(cè)溶液中存在,鎘和三價(jià)鐵離子不應(yīng)超過(guò)鉛離子的濃度。鉛離子可用直接電勢(shì)法和用EDTA或草酸鹽的滴定進(jìn)行測(cè)定。這種電極的應(yīng)用包括水和空氣污染的研究以及測(cè)量在食品、生物液體及各種產(chǎn)品(例如涂料、玻璃及農(nóng)藥)中的鉛含量。一、鉛離子標(biāo)準(zhǔn)溶液和參比溶液:1、鉛離子標(biāo)準(zhǔn)溶液:①0.1mol/L鉛離子標(biāo)準(zhǔn)溶液(貯備溶液)的配制:取優(yōu)級(jí)純(GR)*[Pb(NO3)2,331.2038g/mol·L-1]適量于稱...
一、0.1mol/L鈉離子標(biāo)準(zhǔn)溶液(貯備液):取優(yōu)級(jí)純(GR)氯化鈉(NaCl,58.443g/mol·L-1),放入稱量瓶中,在115℃下烘干4h,取出置于干燥器中,冷卻至室溫。稱取5.8443g氯化鈉于燒杯中,用蒸餾水溶解后移入1升容量瓶中,并用蒸餾水洗燒杯,溶液移入容量瓶,經(jīng)三次洗燒杯后,加入7.4ml濃鹽酸,然后用蒸餾水稀釋到刻度,混勻,備用。二、總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑(TISAB):4mol/L氯化氨(NH4Cl)+4mol/L氫氧化氨(NH4OH)溶液__稱取21.39...
一、鈉離子標(biāo)準(zhǔn)溶液和參比溶液:1、鈉離子標(biāo)準(zhǔn)溶液:①0.1mol/L鈉離子標(biāo)準(zhǔn)溶液(貯備溶液)的配制:取優(yōu)級(jí)純(GR)氯化鈉(NaCl,58.443g/mol·L-1),放入稱量瓶中,在115℃下烘干4h,取出置于干燥器中,冷卻至室溫。稱取5.8443g氯化鈉于燒杯中,用蒸餾水溶解后移入1升容量瓶中,并用蒸餾水洗燒杯,溶液移入容量瓶,經(jīng)三次洗燒杯后,加入7.4ml濃鹽酸,然后用蒸餾水稀釋到刻度,混勻,備用。②1×10-3mol/L鈉離子標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制(pNa3.00):用10...
一電導(dǎo)率電極是否合格的常用判斷方法1.外觀法如果鉑黑電極表面不均勻甚至部分發(fā)生脫離,光亮電極表面有明顯污跡且無(wú)法清除,則初步判定該電極不合格,需要更換。2.常數(shù)法國(guó)產(chǎn)玻璃電極,一般出廠時(shí)電極常數(shù)為(0.8——1.2)cm-1(此處指1.0級(jí)電極,0.1級(jí)等其他級(jí)別的電極常數(shù)按倍數(shù)類推),如果用合適量程的電導(dǎo)率標(biāo)準(zhǔn)溶液檢測(cè)計(jì)算得到的電極常數(shù)明顯超出這個(gè)范圍,則一般可認(rèn)為這個(gè)電極不合格。3.誤差法根據(jù)JJG376-2007推薦的方法,用兩種不同量程范圍的電導(dǎo)率標(biāo)液分別求出電極常數(shù)...
一、0.1mol/L氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液(貯備液):取優(yōu)級(jí)純(GR)氯化鈉(NaCl,58.443g/mol·L-1),放入稱量瓶中,在115℃下烘干4h,取出置于干燥器中,冷卻至室溫。稱取5.8443g氯化鈉于燒杯中,用蒸餾水溶解后移入1升容量瓶中,并用蒸餾水洗燒杯,溶液移入容量瓶,經(jīng)三次洗燒杯后,然后用蒸餾水稀釋到刻度,混勻,備用。二、總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑(TISAB):5mol/L硝酸鈉(NaNO3)溶液__稱取42.4958g硝酸鈉于燒杯中,用蒸餾水溶解,并稀至100ml,搖勻...
一、氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液和參比溶液:1、氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液:①0.1mol/L氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液(貯存溶液)的配制:取優(yōu)級(jí)純氯化鉀(KCl)在稱量瓶中,在115℃下干燥3小時(shí)。稱量瓶在干燥器中冷卻至室溫,用50ml燒杯稱取氯化鉀7.0906g。氯化鉀用蒸餾水溶解后,轉(zhuǎn)入1000ml容量瓶中,再用蒸餾水洗燒杯,并轉(zhuǎn)入容量瓶中,如此,洗三次燒杯。然后,用蒸餾水加入容量瓶至刻度,混勻,備用。②1×10-3mol/L氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制(pCl3.00):用10ml移液管量取0.1mol/L氯離子...
一、0.1mol/L鉀離子標(biāo)準(zhǔn)溶液(貯備液):取優(yōu)級(jí)純(GR)氯化鉀(KCl,74.551g/mol·L-1),放入稱量瓶中,在115℃下烘干4h,取出置于干燥器中,冷卻至室溫。稱取7.4551g氯化鉀于燒杯中,用蒸餾水溶解后移入1升容量瓶中,并用蒸餾水洗燒杯,溶液移入容量瓶,經(jīng)三次洗燒杯后,加入7.4ml濃鹽酸,然后用蒸餾水稀釋到刻度,混勻,備用。二、總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑(TISAB):6mol/L氯化鈉(NaCl)溶液__稱取35.0658g氯化鈉于燒杯中,用蒸餾水溶解,并稀...